وصلت أسهم Eli Lilly إلى أعلى مستوياتها على الإطلاق بعد موافقة إدارة الأغذية والعقاقير (FDA) على دواء لعلاج فقدان الوزن

إيلي ليلي (LLY) وصلت الأسهم إلى أعلى مستوى لها على الإطلاق يوم الأربعاء بعد إدارة الغذاء والدواء (FDA) وافقت الشركة المصنعة للأدوية على حقن Zepbound لعلاج الأشخاص الذين يعانون من السمنة المفرطة أو الذين يعانون من زيادة الوزن والذين يعانون أيضًا من مشاكل طبية مرتبطة بالوزن، مثل ارتفاع ضغط الدم والسكري من النوع الثاني.

وكانت إدارة الغذاء والدواء الأمريكية قد وافقت بالفعل على العنصر النشط للدواء، المعروف باسم tirzepatide، في مايو 2022 كعلاج لمرضى السكري من النوع الثاني تحت الاسم التجاري Mounjaro.

وقالت الشركة إن الموافقة استندت إلى نتائج أعمالها دراسة المرحلة الثالثةوالتي أظهرت أن المرضى الذين تناولوا أعلى جرعة من Zepbound لمدة 72 أسبوعًا فقدوا ما متوسطه 48 رطلاً، بينما فقد أولئك الذين تناولوا أقل جرعة ما معدله 34 رطلاً. وأضافت أن 1 من كل 3 من المرضى الذين تناولوا جرعات عالية فقدوا أكثر من 58 رطلاً.

"على مدى عقود من الزمن، كان اتباع نظام غذائي وممارسة الرياضة هو الحل الأمثل، ولكن ليس من غير المألوف أن يحاول الشخص 20 إلى 30 مرة إنقاص وزنه باستخدام هذا النهج. تظهر الأبحاث الآن أن الجسم قد يستجيب لنظام غذائي منخفض السعرات الحرارية عن طريق زيادة الجوع وتقليل الشعور بالامتلاء، مما يجعل فقدان الوزن أكثر صعوبة. وتهدف شركة ليلي إلى إزالة المفاهيم الخاطئة حول هذا المرض وتغيير كيفية إدارته." قال الدكتور ليونارد جلاس، نائب الرئيس الأول للشؤون الطبية العالمية في شركة ليلي للسكري و بدانة.

تأتي موافقة إدارة الغذاء والدواء الأمريكية (FDA) مع ارتفاع الطلب بشكل كبير على العلاجات التي يمكن أن تساعد المرضى على إنقاص الوزن، مما يعزز مبيعات Eli Lilly و نوفو نورديسك (NVO)، صانع Ozempic وWegovy.

أشارت شركة Lilly إلى أنه من المتوقع طرح Zepbound في السوق بحلول نهاية العام بسعر قائمة يبلغ 1060 دولارًا أمريكيًا لإمدادات لمدة عام واحد.