Seagen-Merck léčba rakoviny močového měchýře vykazuje pozitivní výsledky; Seagen Shares Jump
Biotechnologická společnost Seagen Inc. (SGEN) a Astellas Pharma Inc. se sídlem v Tokiu. v pátek oznámila pozitivní výsledky studie fáze 3 jejich experimentálního léku na rakovinu močového měchýře, Padcev, v kombinaci s Merck's (MRK) Keytruda.
Klíčové věci
- Biotechnologická společnost Seagen a japonský partner Astellas Pharma oznámily pozitivní výsledky z pozdní fáze soud jejich experimentálního léku na rakovinu močového měchýře v kombinaci s Merck's Keytruda.
- Lék Padcev a Keytruda splnily klíčové cílové parametry u pacientů s metastatickým uroteliálním karcinomem.
- Poté, co byla tato zpráva oznámena v pátek, akcie společnosti Seagen vzrostly na historické maximum.
- Seagen a Astellas uvedli, že studie měla pomoci získat urychlené schválení kombinace léků od amerického Úřadu pro kontrolu potravin a léčiv (FDA).
Léčba Padcev-Keytruda byla podávána těm, kteří dříve neléčili lokálně pokročilé nebo metastázující uroteliální rakovina (la/mUC), forma rakoviny močového měchýře, která se rozšířila do okolních svalů, orgánů nebo jiných částí tělo.
Společnosti uvedly, že studie splnila klíčové cílové parametry u pacientů, kteří dostávali kombinaci léků, oproti těm, kteří užívali placebo.
Poznamenali, že tato studie měla sloužit jako základ pro globální předložení a jako potvrzující zkouška pro urychlené schválení ze strany U.S. Food and Drug Administration (FDA). V dubnu FDA urychlil schválení léčby Padcev-Keytruda u některých dospělých s la/mUC.
Dr. Ahsan Arozullah, senior viceprezident a vedoucí rozvoje onkologie ve společnosti Astellas, řekl pacientům s metastázami uroteliální rakovina „zbytečně potřebují další možnosti léčby a tato kombinace má potenciál posunout dál Standartní péče."
Poté, co byla zpráva oznámena, akcií of Seagen vzrostl na historické maximum. Akcie společnosti Merck se v pátek v poledne jen málo změnily.