Ziellinie des Pfizer Eyes Vaccine Race

Gestern Abend teilten der US-Arzneimittelhersteller Pfizer und sein deutscher Biotechnologiepartner BioNTech positive frühe Daten von der Phase-1-Studie ihres COVID-19-Impfstoffkandidaten BNT162, die Ende letzten Monats in Phase 2/3 der Bewertung vorrückte. Es ist einer von sieben Kandidaten, die sich derzeit in der Spätphase klinischer Studien befinden.

Die Unternehmen sagten, dass sieben Tage nach einer zweiten Dosis sowohl jüngere als auch ältere Erwachsene höhere Antikörperspiegel aufwiesen als sich erholten Patienten, und der Impfstoff wurde in allen Populationen gut vertragen, wobei bei weniger als 20 % der Patienten leichtes bis mittelschweres Fieber auftrat Teilnehmer. „Unter der Annahme eines klinischen Erfolgs sind Pfizer und BioNTech auf dem besten Weg, bereits im Oktober 2020 eine behördliche Überprüfung von BNT162b2 zu beantragen und gegebenenfalls eine behördliche Zulassung oder Zulassung zu erhalten erhalten wird, planen derzeit die weltweite Lieferung von bis zu 100 Millionen Dosen bis Ende 2020 und etwa 1,3 Milliarden Dosen bis Ende 2021", so die Presse Veröffentlichung. Die US-Regierung hat eine Erstbestellung von 100 Millionen Dosen für 1,95 Milliarden US-Dollar aufgegeben und kann bis zu 500 Millionen zusätzliche Dosen erwerben.

In der Zwischenzeit bestätigte Johnson & Johnson gestern, dass es die größte Phase-3-Studie zu einem COVID-19-Impfstoff plant, die wir bisher gesehen haben. Es rekrutiert 60.000 Menschen auf der ganzen Welt für die Studie im Spätstadium, die voraussichtlich Ende September beginnen wird. Seine klinische Phase-1/2a-Studie begann letzten Monat.

Wenn dieses Jahr ein Impfstoff verfügbar wird, was viele Investoren weiterhin optimistisch sehen, wird die nächste Herausforderung für Führungskräfte darin bestehen, die Menschen davon zu überzeugen, ihn zu erhalten. Dies ist einer der Gründe, warum Wissenschaftler sicherstellen müssen, dass Nebenwirkungen tolerierbar sind. 35 % oder jeder dritte Amerikaner würde laut a keinen kostenlosen, von der FDA zugelassenen Impfstoff erhalten, wenn er heute fertig wäre Gallup-Umfrage durchgeführt zwischen dem 20. Juli und dem 2. August. Der australische Premierminister Scott Morrison sagte am Mittwoch, er würde „erwarten, dass es so obligatorisch ist wie Sie könnte es möglicherweise schaffen" mit wenigen Ausnahmen und musste aufgrund der noch am selben Tag zurückrudern Rückschlag.

Inmitten all der Gesundheitsupdates ist die Geschichte oft beruhigend, da sie uns daran erinnert, dass wir nicht allein sind und die Welt mit Pandemien konfrontiert war. wiederkehrende Wellen neuer Fälle, strenge Regeln zur sozialen Distanzierung, Geschäftsschließungen, Rückgang der Wirtschaftstätigkeit und sogar das Tragen von Masken Vor. Wir sind nicht die ersten, die diese seltsamen Umstände erleben, und wir werden wahrscheinlich nicht die letzten sein.