Viatris-Aktien profitieren von Verkäufen, Veräußerungen und der FDA-Prüfung seines MS-Medikaments
Die zentralen Thesen
- Die Aktien von Viatris stiegen aufgrund der Quartalsergebnisse des Arzneimittelherstellers, der Veräußerungspläne und der Entscheidung der FDA über seine MS-Behandlung.
- Viatris erzielte einen über den Erwartungen liegenden Umsatz und profitierte von einem diversifizierten Portfolio.
- Die FDA wird den Antrag des Unternehmens auf Zulassung seines injizierbaren MS-Medikaments prüfen, das mit dem israelischen Unternehmen Mapi Pharma hergestellt wird.
Viatris (VTRS)-Aktien stiegen am Montag im Intraday-Handel um fast 4 %, nachdem der Arzneimittelhersteller besser als erwartete Ergebnisse bekannt gab, sagte, dass er in diesem Quartal eine oder mehrere Veräußerungen ankündigen werde, und gab an, dass dies der Fall sei Lebensmittel- und Arzneimittelbehörde (FDA) stimmte zu, die Zulassung seines neuen Medikaments gegen Multiple Sklerose zu prüfen, das in Zusammenarbeit mit dem israelischen Unternehmen Mapi Pharma entwickelt wurde.
Viatris meldete für das zweite Quartal des Geschäftsjahres 2023 einen Umsatzrückgang um 4,8 % auf 3,91 Milliarden US-Dollar, was jedoch über den Prognosen lag. Der Gewinn belief sich auf 0,22 US-Dollar pro Aktie.
Präsident Rajiv Malik sagte, die Ergebnisse unterstreichen die Vorteile der „starken und hohen Qualität“ des Unternehmens „Das diversifizierte Geschäftsmodell“, von dem er behauptete, dass es „niemals von einem einzelnen Produkt, Portfolio oder … abhängig war.“ Markt."
CEO Scott Smith fügte hinzu, dass Viatris derzeit auf dem besten Weg sei, alle geplanten Veräußerungen in diesem Jahr bekannt zu geben, darunter mindestens eine bedeutende Veräußerung in diesem Quartal. Das Unternehmen möchte seine Vermögenswerte im Bereich Verbrauchergesundheit in Europa sowie andere Teile seines nicht zum Kerngeschäft gehörenden Geschäfts verkaufen.
In einer separaten Pressemitteilung teilte Viatris außerdem mit, dass die FDA ihren New Drug Application (NDA) für GA Depot, eine einmal monatliche Injektion zur Behandlung schubförmiger Formen der Multiplen Sklerose, prüfen werde. Malik stellte fest, dass der Antrag „durch Wirksamkeits- und Sicherheitsdaten der Phase III gestützt“ sei und ob er genehmigt werde „könnte das Patientenerlebnis durch weniger Injektionen, bessere Verträglichkeit und mehr verbessern Einhaltung."
Mit den Zuwächsen vom Montag näherten sich die Aktien von Viatris ihrem Break-Even-Punkt für 2023.
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