Becton Dickinson comparte salto después de la decisión de la FDA sobre su sistema de infusión
Conclusiones clave
- La FDA otorgó la autorización 501(k) al sistema de infusión BD Alaris actualizado de Becton Dickinson.
- El sistema se había enfrentado a varios retiros, y el director ejecutivo Tom Polen dijo que se abordaron en la actualización.
- Las acciones de Becton Dickinson subieron a su nivel más alto desde 2020 tras la noticia.
Becton Dickinson (BDX) fue la acción con mejor desempeño en el S&P 500 después de EE. UU. Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA) autorización aprobada para el sistema de infusión actualizado del fabricante del dispositivo médico.
Becton Dickinson dijo que la FDA dio autorización 501(k) para su sistema de infusión BD Alaris, que permite a los hospitales y sistemas de salud ejecutar hasta cuatro módulos para todos los tipos principales de infusiones, incluidas bombas de gran volumen, bombas de jeringa y terapia de analgesia controlada por el paciente (PCA) con sistema respiratorio opcional supervisión.
La decisión de la FDA se produjo después de que BD Alaris enfrentara varios retiros del mercado. El CEO Tom Polen dijo que la nueva versión "aborda todos los retiros abiertos", y agregó que tiene "el último hardware, una nueva versión de software e importantes actualizaciones de seguridad cibernética".
Explicó que la compañía ahora trabajaría para llevar el BD Alaris actualizado a los clientes, con un enfoque inicial en remediar o reemplazar los que se usan actualmente en los EE. UU.
Las acciones de Becton Dickinson subieron un 5,7% en el comercio intradiario a su nivel más alto en tres años después de la noticia.
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