Eli Lillyn osake saavutti kaikkien aikojen ennätyksen sen jälkeen, kun FDA on hyväksynyt lääkkeen painonpudotukseen

Eli Lilly (LLY) osakkeet saavuttivat kaikkien aikojen ennätyksen keskiviikkona Food and Drug Administration (FDA) hyväksyi lääkevalmistajan Zepbound-injektion, jolla hoidetaan lihavia tai ylipainoisia ihmisiä, joilla on myös painoon liittyviä lääketieteellisiä ongelmia, kuten verenpainetauti ja tyypin 2 diabetes.

FDA oli jo hyväksynyt lääkkeen aktiivisen aineosan, joka tunnetaan nimellä tirtsepatidi, toukokuussa 2022 tyypin 2 diabetespotilaiden hoitoon tuotenimellä Mounjaro.

Yhtiö sanoi, että hyväksyntä perustui sen tuloksiin Vaiheen 3 tutkimus, joka osoitti, että potilaat, jotka ottivat suurimman annoksen Zepboundia 72 viikon ajan, laihtuivat keskimäärin 48 paunaa, kun taas pienimmän annoksen saaneet laihtuivat keskimäärin 34 paunaa. Se lisäsi, että joka kolmas suuria annoksia saaneista potilaista laihtui yli 58 kiloa.

"Laihduttaminen ja liikunta ovat olleet suosittuja vuosikymmeniä, mutta ei ole harvinaista, että henkilö on yrittänyt laihduttaa tällä lähestymistavalla 20-30 kertaa. Tutkimukset osoittavat nyt, että elimistö voi vastata kalorivajeiseen ruokavalioon lisäämällä näläntunnetta ja vähentämällä kylläisyyden tunnetta, mikä vaikeuttaa painonpudotusta. Lilly pyrkii poistamaan väärinkäsitykset tästä taudista ja muuttamaan tapoja, joilla sitä voidaan hallita." sanoi tohtori Leonard Glass, Lilly Diabetesin ja globaalien lääketieteellisten asioiden varatoimitusjohtaja Lihavuus.

FDA: n hyväksyntä tulee, kun kysyntä on kasvanut pilviin hoidoilla, jotka voivat auttaa potilaita laihduttamaan, mikä lisää Eli Lillyn myyntiä ja Novo Nordisk (NVO), Ozempicin ja Wegovyn valmistaja.

Lilly ilmoitti, että Zepboundin odotetaan olevan markkinoilla vuoden loppuun mennessä 1 060 dollarin listahinnalla yhden vuoden toimituksesta.