Pfizerin osakkeet putoavat, kun se lopettaa painonpudotuspilleritutkimuksen potilaiden sivuvaikutusten vuoksi

Pfizer (PFE) oli vuoden heikoimmin menestynyt osake S&P 500 Perjantaina, kun osakkeet putosivat yli 4 % alkukaupan aikana sen jälkeen, kun lääkevalmistaja ilmoitti sen päättyvän kahdesti päivässä otettavan painonpudotuspillerin kehittäminen, koska liian monet potilaat kokivat negatiivisia puolia tehosteita.

Yhtiö ilmoitti, että lääkkeen, danuglipronin, vaiheen 2b tutkimus oli tehokas, "osoitti tilastollisesti merkittävän muutoksen ruumiinpainossa".

Pfizer kuitenkin lisäsi, että vaikka yleisimmät haittavaikutukset olivat lieviä ja maha-suolikanavan aiheuttamia, puolet tutkimukseen osallistuneista päätti lopettaa sen käytön verrattuna 40 prosenttiin, jotka saivat lumelääkettä. Yhtiö sanoi, että se ei jatka vaiheen 3 tutkimuksen kanssa.

Lääkkeiden valmistaja selitti, että se tutkii nyt danuglipronin eri annostelun tehokkuutta. Tohtori Mikael Dolsten, johtava tieteellinen johtaja ja Pfizerin tutkimus- ja kehitystoiminnan johtaja, sanoi, että yhtiö uskoo parantuneen kerran päivässä formulaatiolla "voi olla tärkeä rooli liikalihavuuden hoidon paradigmassa, ja keskitämme ponnistelumme tietojen keräämiseen ymmärtääksemme sen potentiaalinen profiili."

Pfizer ja muut lääkeyritykset kilpailevat tuottaakseen tehokkaan suun kautta otettavan painonpudotushoidon. Pfizerin suosittu Mounjaro ja Novo Nordisk (NVO) Ozempic ja Wegovy ovat ruiskeena.

Uutiset saattoivat Pfizerin osakkeet alimmalle tasolleen sitten COVID-19-pandemian puhkeamisen vuonna 2020.