Csökken a Pfizer részesedése, mivel véget ért a súlycsökkentő tabletták vizsgálata a betegek mellékhatásai miatt

Pfizer (PFE) volt a legrosszabbul teljesítő részvény a S&P 500 Pénteken, amikor a részvények 4% fölé estek a kereskedés elején, miután a gyógyszergyártó bejelentette, hogy véget ér napi kétszeri súlycsökkentő tabletta kifejlesztésére, mert túl sok beteg tapasztalt negatív oldalát hatások.

A cég jelezte, hogy a gyógyszerrel, a danuglipronnal végzett 2b. fázisú vizsgálat eredményes volt, „statisztikailag szignifikáns testtömeg-változást bizonyítva”.

A Pfizer azonban hozzátette, hogy bár a leggyakoribb mellékhatások enyhék és gyomor-bélrendszeri jellegűek voltak, a vizsgálatban résztvevők fele úgy döntött, hogy abbahagyja a szedését, szemben a placebót kapott 40%-kal. A vállalat azt mondta, hogy nem folytatja a 3. fázisú tanulmányt.

A gyógyszergyártó kifejtette, hogy most a danuglipron eltérő adagolásának hatékonyságát fogja kutatni. Dr. Mikael Dolsten, a Pfizer kutatási és fejlesztési részlegének tudományos igazgatója és elnöke elmondta, hogy a vállalat úgy gondolja, hogy a napi megfogalmazása „fontos szerepet játszhat az elhízás kezelésének paradigmájában, és erőfeszítéseinket az adatok gyűjtésére fogjuk összpontosítani, hogy megértsük az elhízás kezelését. potenciális profil.”

A Pfizer és más gyógyszeripari cégek versenyeznek egy hatékony orális súlycsökkentő kezelés kidolgozásában. A Pfizer népszerű Mounjaro és Novo Nordisk (NVO) Az Ozempic és a Wegovy injekciók.

A hír hatására a Pfizer részvényei a legalacsonyabb szintre kerültek a COVID-19 világjárvány 2020-as kitörése óta.