許容品質レベル(AQL)の定義
許容品質レベル(AQL)とは何ですか?
許容品質レベル(AQL)は、製品に適用され、で定義されている尺度です。 ISO 2859-1 「最も許容できる品質レベル」として。 AQLは、ランダムサンプリング品質検査中に許容できると見なされる欠陥コンポーネントの数を示します。 これは通常、総量に対する欠陥の数のパーセンテージまたは比率として表されます。
重要なポイント
- 許容品質レベル(AQL)は、製品が許容できる最低の品質レベルです。
- AQLは製品ごとに異なります。 より多くの健康リスクを引き起こす可能性のある製品は、AQLが低くなります。
- 通常はパーセンテージ測定に基づいて、AQLを満たさない製品のバッチは、出荷前検査中にテストされたときに拒否されます。
許容品質レベル(AQL)の仕組み
サンプル内の商品はランダムにテストされ、不良品の数が所定の量を下回っている場合、その製品は許容品質レベル(AQL)を満たしていると言われます。 商品の特定のサンプリングで許容品質レベル(AQL)に達していない場合、製造業者 製造プロセスのさまざまなパラメータを確認して、原因となる領域を特定します 欠陥。
製品のAQLは、業界ごとに異なる可能性があります。 たとえば、医療製品は、欠陥のある製品が健康上のリスクであるため、厳しいAQLを持っています。
例として、本番稼働で1%のAQLを考えます。 このパーセンテージは、バッチの1%以下が不良である可能性があることを意味します。 生産工程が1,000個の製品で構成されている場合、不良品となるのは10個の製品のみです。 11個の製品に欠陥がある場合、バッチ全体が廃棄されます。 この11以上の不良品の数値は、不合格品質レベル(RQL)として知られています。
AQLは、 シックスシグマ のレベル 品質管理、これは1986年にMotorola、Incによって開発された品質管理手法です。 AQLは、許容品質限界としても知られています。
特別な考慮事項
製品のAQLは 業界から業界へ. たとえば、欠陥のある製品は健康上のリスクにつながる可能性があるため、医療製品はより厳しいAQLを持つ可能性が高くなります。
対照的に、欠陥の可能性による良性の副作用がある製品は、テレビのリモコンなど、それほど厳密ではないAQLを持っている可能性があります。 企業は、厳格なテストに関連する追加コストと、欠陥の受け入れが少ないために腐敗が増える可能性があることを比較検討する必要があります。 潜在的なコスト の 製品回収.
もちろん、顧客は欠陥のない製品やサービスを好むでしょう。 理想的な許容品質レベル。 ただし、売り手と顧客は通常、ビジネス、財務、および安全上の懸念に通常関連する要因に基づいて、許容可能な品質制限に到達し、設定しようとします。
AQLの欠陥
顧客の品質要件を満たしていない場合は、欠陥と呼ばれます。 実際には、欠陥には3つのカテゴリがあります。
- 重大な欠陥:欠陥は、受け入れられた場合、ユーザーに害を及ぼす可能性があります。 そのような欠陥は容認できません。 重大な欠陥は0%AQLとして定義されます。
- 主な欠陥:欠陥は、障害が発生する可能性があるため、通常、エンドユーザーには受け入れられません。 主要な欠陥のAQLは2.5%です。
- 軽微な欠陥:意図された目的のために製品のユーザビリティを大幅に低下させる可能性は低いが、指定された基準とは異なる欠陥。 一部のエンドユーザーは引き続きそのような製品を購入します。 軽微な欠陥のAQLは4%です。
実際のAQL
許容品質レベル(AQL):AQLは通常、依然として満足のいくものと見なされる最悪の品質レベルであると見なされます。 満足できると見なすことができるのは、最大の不良率です。 AQLロットを受け入れる可能性は高いはずです。 0.95の確率は、0.05のリスクに変換されます。
拒否可能な品質レベル(RQL):これは不十分な品質レベルと見なされ、ロット許容不良率(LTPD)と呼ばれることもあります。 消費者のリスクは、一部の表で0.1として標準化されています。 RQLロットを受け入れる可能性は低いです。
無関心品質レベル(IQL):この品質レベルは、AQLとRQLの間のどこかにあります。 さまざまな企業が、各欠陥タイプのさまざまな解釈を維持しています。 ただし、買い手と売り手は、各当事者が想定するリスクのレベルに適したAQL標準に同意します。 これらの基準は、出荷前検査の際の基準として使用されます。