ファイザー、患者の副作用のため減量薬の研究中止で株価下落
重要なポイント
- ファイザーはマイナスの副作用のため、1日2回の減量薬の研究を中止した。
- 製薬会社はこの治療法が効果的であると示唆したが、あまりにも多くの患者が病気になった後に服用を中止した。
- ファイザー株は2020年3月以来の安値に下落した。
ファイザー (PFE)は、その中で最もパフォーマンスの悪い銘柄でした。 S&P500 金曜日、製薬会社が薬の販売終了を発表した後、株価は序盤の取引で4%以上下落した あまりにも多くの患者がマイナス面を経験したため、1日2回の減量薬を開発 効果。
同社は、ダヌグリプロンという薬剤の第2b相試験が有効であり、「統計的に有意な体重変化が実証された」と述べた。
しかしファイザーは、最も一般的な副作用は軽度の胃腸障害だったが、プラセボを投与された被験者の40%と比較して、研究参加者の半数は服用を中止することを選択したと付け加えた。 同社は第3相試験は進めないと述べた。
製薬会社は、ダヌグリプロンの異なる用量の有効性を今後研究すると説明した。 ファイザー研究開発の最高科学責任者兼社長であるミカエル・ドルステン博士は、同社は1日1回の投与が改善されていると信じていると述べた。 この製剤は「肥満治療パラダイムにおいて重要な役割を果たす可能性があり、私たちはその処方を理解するためのデータ収集に注力していきます」 潜在的なプロフィール。」
ファイザーと他の製薬会社は、効果的な経口減量治療法を開発するために競争している。 ファイザーの人気のMounjaroとノボ ノルディスクの(NVO) Ozempic と Wegovy は注射可能です。
このニュースにより、ファイザー株は2020年に新型コロナウイルス感染症のパンデミックが始まって以来の最低水準となった。