영국 화이자/바이오엔텍 코로나19 백신 승인

첫 번째 COVID-19 백신이 승인되면서 백신 희망이 실현되기 시작했습니다. 영국 규제 당국은 "철저한" 검토를 거쳐 화이자와 바이오엔텍의 mRNA 백신의 긴급 사용을 승인했고 정부는 권고를 받아들였다. 국가는 어제 두 번째 전국적인 봉쇄를 해제했습니다.

이것은 새로운 코로나바이러스 백신의 첫 번째 승인이며 대유행의 역사적인 전환점이 될 수 있습니다. 백신이 시장에 나오기까지 보통 10년 정도가 걸린다는 점을 고려하면 이는 기록적인 과학적 위업이기도 합니다. 화이자와 그 파트너는 올해 3월 중순에 처음으로 협력을 발표했으며 현재 95%의 효율성을 가진 제품을 보유하고 있습니다.

경쟁사인 AstraZeneca, GSK, Johnson & Johnson과 달리 Pfizer와 BioNTech는 비영리 서약을 하지 않았으며 2회 투여에 약 40달러를 청구할 계획입니다. 미국과 유럽연합(EU)의 승인 여부는 이달 말 나올 예정이다. 모더나는 어제 FDA와 유럽의약품청(European Medicines Agency)의 백신 승인을 신청했다고 밝혔다.

다음 단계

결과는 이제 더 많은 백신 후보 승인, 제조 및 배포 속도, 사람들의 수용 의지에 달려 있습니다. 제롬 파월 연방준비제도(Fed·연준) 의장을 비롯한 많은 전문가들이 지난 며칠간 경고했지만 여전히 실망스러운 부분이 많다. Goldman Sachs는 지난달 선진 시장에 대한 다소 낙관적인 일정(아래 차트 참조)을 내년 2분기까지 인구의 많은 부분과 공유했습니다. 개발도상국의 대부분은 AstraZeneca/Oxford University의 백신과 같은 저렴한 옵션을 기다리고 있습니다.

40만 명에게 높은 수준의 면역을 부여할 수 있는 80만 도즈의 화이자 백신이 다음 주부터 취약계층을 우선으로 영국에서 공급될 예정이다. 양사는 올해와 내년에 걸쳐 총 4천만 도즈를 미국에 전달하는 계약에 서명했으며, 이는 인구의 3분의 1 미만에게 면역이 될 것입니다. 전체적으로 영국은 3억 5,500만 도즈의 구매를 확인했으며 이는 캐나다에 이어 세계에서 두 번째로 높은 예방 접종 범위를 제공합니다. 캐나다는 인구를 5배 이상 예방할 수 있을 만큼 충분히 구매했습니다(아래 차트 참조).