화이자 아이즈 백신 레이스 결승선
- Pfizer, BioNTech, 1상 임상에서 긍정적인 초기 데이터 발표
- 임상시험이 성공하면 이르면 10월 규제심사를 신청할 예정이다.
- 현재 후기 단계 시험 중인 전 세계 7개 백신 후보
어젯밤 미국 제약회사 화이자(Pfizer)와 독일 생명공학 파트너인 바이오엔텍(BioNTech)은 긍정적인 초기 데이터를 공유했다. 지난달 말 2/3상 평가에 들어간 코로나19 백신 후보 BNT162의 1상 연구. 현재 후기 임상시험 중인 7개 후보 중 하나다.
회사는 두 번째 접종 후 7일 동안 젊고 고령자 모두 회복된 사람보다 항체 수치가 더 높았다고 밝혔습니다. 환자의 20% 미만에서 경증에서 중등도의 열이 있는 모든 모집단에서 백신에 대한 내약성이 우수했습니다. 참가자들. "임상적 성공을 가정하면 화이자와 바이오엔텍은 이르면 2020년 10월에 BNT162b2에 대한 규제 검토를 모색할 예정이며, 규제 승인 또는 승인이 있을 경우 현재 2020년 말까지 전 세계적으로 최대 1억 도즈, 2021년 말까지 약 13억 도즈를 공급할 계획"이라고 언론은 전했다. 풀어 주다. 미국 정부는 19억5000만달러에 1억도즈를 1차 주문했고, 최대 5억도즈까지 추가로 구입할 수 있다.
한편 Johnson & Johnson은 어제 우리가 본 것 중 가장 규모가 큰 COVID-19 백신에 대한 3상 연구를 계획하고 있다고 확인했습니다. 9월 말부터 시작될 것으로 예상되는 후기 단계 시험에 전 세계적으로 6만 명이 참가하고 있다. 지난 달부터 임상 1/2a상 시험이 시작됐다.
많은 투자자들이 백신이 출시될 것이라고 낙관하고 있기 때문에 올해 백신이 출시된다면 지도자들이 직면한 다음 과제는 사람들이 백신을 받도록 설득하는 것이 될 것입니다. 이것이 과학자들이 부작용이 견딜 수 있는지 확인해야 하는 한 가지 이유입니다. 미국인 3명 중 1명 또는 35%가 오늘 준비되면 FDA 승인을 받은 무료 백신을 받지 못할 것이라고 합니다.
갤럽 여론조사 7월 20일부터 8월 2일까지 진행되었습니다. 스콧 모리슨(Scott Morrison) 호주 총리는 수요일 "당신만큼 의무적일 것으로 기대한다"고 말했다. 몇 가지 예외를 제외하고는 해낼 수 있을 거에요." 백래시.모든 건강 업데이트 중에 역사는 우리가 혼자가 아니며 전 세계가 전염병에 직면했음을 상기시켜 주기 때문에 종종 위안이 됩니다. 반복되는 새로운 사례, 엄격한 사회적 거리두기 규칙, 비즈니스 폐쇄, 경제 활동 감소, 심지어 마스크 착용 전에. 우리는 이러한 이상한 상황을 처음 경험한 것이 아니며 아마도 마지막도 아닐 것입니다.