화이자는 새로운 백신이 오미크론에 효과적이라고 말합니다

화이자(주) (PFE)는 BioNTech SE와 공동 개발한 COVID-19 백신으로 큰 성공을 거두었습니다.BNTX). 회사는 2022년 전체에 백신으로 320억 달러의 매출을 예상하고 있습니다. 그러나 최근 몇 달 동안 바이러스의 오미크론 변이가 전 세계적으로 확산됨에 따라 연구에 따르면 이 질병에 대한 보호는 시간이 지남에 따라 약화되는 것으로 나타났습니다. 지금, 화이자 이번 주에 두 가지의 안전성, 내약성 및 면역원성에 관한 긍정적인 데이터를 발표했습니다. 주로 오미크론 BA.1로부터 보호하도록 조정된 COVID-19 백신 후보 변종. 이 후보들은 계속되는 오미크론 급증에 대처하기 위해 미국 식품의약국(FDA)이 승인할 경우 네 번째 부스터로 제공될 것입니다. 이 과정에서 COVID-19와 관련된 치료제의 증가로 화이자의 매출이 더욱 늘어날 수 있습니다.

오미크론 적응 백신 및 아동 승인 요법

화이자는 자사의 오미크론 적응 백신이 회사의 현재 COVID-19 백신보다 오미크론 변이체에 대해 훨씬 더 높은 면역 반응을 유도한다고 말합니다. 부스트는 BA.1 하위 변형에 대해 가장 높지만 예비 연구에 따르면 두 후보 모두 Omicron BA.4 및 BA.5 하위 변형도 덜 중화합니다. 2022년 6월 25일로 끝나는 주 동안 미국 질병통제예방센터(CDC)는 Omicron BA.2.12.1 및 BA.5 하위 변이체가 미국 전역에서 가장 일반적으로 유통되는 것으로 나타났습니다.

원래 COVID-19 백신을 처음 출시한 이후로 화이자의 질병 치료 제품 라인이 확장되었습니다. 2021년 12월, 회사는 COVID-19에 대한 경구 항바이러스제 Paxlovid에 대해 FDA로부터 긴급 사용 승인(EUA)을 받았습니다. 2022년 6월, 회사는 6개월 미만의 어린이를 위한 감소된 용량의 COVID-19 백신의 3회 용량 요법에 대해 FDA로부터 EUA를 받았습니다.

화이자의 사업에 대한 잠재적 영향

화이자의 매출은 코로나19 백신에 대한 세계적인 수요 급증으로 인해 최근 분기에 이미 급증했습니다. 이제 Pfizer의 새로운 Omicron 적응 부스터는 Paxlovid 경구 치료제와 어린 아이들을 위한 백신에 의해 촉진된 판매를 기반으로 할 수 있습니다. 현재까지 미국에서 약 5억 9천 4백만 건의 COVID-19 백신(화이자 및 기타 공급업체에서 제조)이 투여되었으며 전 세계적으로 120억 개 이상이 투여되었습니다. 화이자의 코로나19 백신 매출 320억 달러 추정 2022년은 회사의 2022년 1분기 수익 보고서를 기준으로 이미 서명된 계약을 기반으로 합니다. 그러나 화이자는 오미크론 적응 부스터에 대한 규제 승인을 받고 COVID-19가 계속 확산되면 매출이 더 늘어날 수 있습니다.

세계 경제는 전 세계 국가에서 정부의 강제 셧다운 이후 점진적으로 재개되었습니다. 많은 국가에서 통행 금지 및 기타 제한이 남아 있지만, 중국과 같은 일부 지역 및 국가를 제외하고 최근 몇 달 동안 광범위한 폐쇄가 드물게 발생했습니다. 그러나 연구에 따르면 오미크론과 관련된 COVID-19 재감염의 위험이 증가하는 것으로 나타났습니다. 이는 향후 COVID-19 급증이 계속해서 세계 여러 지역에 영향을 미칠 수 있다는 신호일 수 있습니다. 이 경우 화이자의 오미크론 적응 부스터 판매는 코로나19 치료제 매출을 더욱 높일 수 있다.

결론

화이자(Pfizer)는 6월 말에 오미크론에 적응한 COVID-19 백신의 두 후보가 오미크론 BA.1 변이체에 대해 효과를 보였으며 다른 하위 변이체에도 그 정도는 덜하다고 발표했습니다. FDA가 승인하면 이들 후보물질은 회사의 코로나19 백신 시리즈의 네 번째 부스터로 사용될 수 있다. 화이자의 COVID-19 백신 판매는 이미 상당했으며 승인은 그 수치를 더욱 높일 수 있습니다.