5 biotechnologijos, kurios gali išaugti perėmus

Tikimasi, kad 2018 -ieji bus dideli metai JAV verslo įmonių susijungimų ir įsigijimų veiklai, paskatinti aktyvios akcijų rinkos, korporacijos, apsipirkinėjusios grynaisiais pinigais ir draugiška reguliavimo aplinka. Biotechnologijos yra vienas iš sektorių, kuriame turėtų būti daug išpirkimo veiksmų, pagal „Dow Jones MarketWatch“, kuris šias penkias bendroves įvardija kaip ypač patrauklius ir tikėtinus perėmimo tikslus: „BioMarin Pharmaceutical Inc. (BMRN), „Bluebird Bio Inc. (MĖLYNA), „Acadia Pharmaceuticals Inc. (ACAD), „Incyte Corp“ (INCY)ir „Cara Therapeutics Inc. (CARA).

BioMarin

„BioMarin“ akcijos per 52 savaites iki sausio 25 dienos pakilo 7% P/E santykis į priekį iš -348, ir a rinkos kapitalizacija 15,9 mlrd. JAV dolerių už „Yahoo Finance“. „MarketWatch“ bendrovė ilgą laiką buvo kandidatas į išpirkimą, kaip retų ligų specialistas, turintis „pusšimtį gyvybingų „Biomarin“ taip pat toliau tobulina savo produktų asortimentą ir turi „patikimą dviženklį plėtrą pajamų “.

Didžiausia kliūtis įsigyjant yra rinkos kapitalizacija ir maždaug 10 kartų didesnės pajamos, pažymi „MarketWatch“. Tačiau jie priduria, kad „Big Pharma“ yra daug pinigų. Iš tiesų, kai kurie iš pirmaujančių vaistų gamintojų sėdi ant didžiulių užsienio grynųjų pinigų, kurie greičiausiai bus grąžinti į namus dėl mokesčių reformos.

Tiek „BioMarin“, tiek „Incyte“ (žr. Toliau) „Zacks Investment Research“ taip pat paminėjo kaip patrauklius įsigijimo tikslus. Be to, „The Wall Street Journal“ pažymi, kad sulėtėjęs „Big Pharma“ pajamų augimas sukuria didelį impulsą M&A veiklai. (Norėdami sužinoti daugiau, taip pat žiūrėkite: 8 akcijos, kurios gali padidėti perimant 2018 m.)

Mėlynas paukštis

„Bluebird“ akcijos per pastarąsias 52 savaites pakilo 203%, jų išankstinis pelningumas yra –29, o rinkos riba -10 mlrd. „Bluebird“ pristatė labai sėkmingą daugybinės mielomos, gana įprastos kraujo vėžio formos, gydymą. Atsižvelgiant į tai, kad yra nedaug gerų šios ligos gydymo būdų, „MarketWatch“ tikisi, kad „Bluebird“ rankose pasirodys sėkmė. FDA suteikia patvirtinimą. Bendrovė taip pat vykdo keletą kitų vėlyvojo etapo bandymų.

Klinikiniai kraujo vėžio vaistų tyrimai buvo atlikti bendradarbiaujant su milžiniška (84 milijardų JAV dolerių rinkos riba) „Celgene Corp. (CELG), o tai kelia ir šių bandymų patikimumą, ir lūkesčius dėl gresiančio perėmimo pasiūlymo. „„ Celgene “turėtų būti beprotiška, kad galėtų pereiti prie„ Bluebird “, - sako„ MarketWatch “ir priduria, kad jei jie tai padarys, tikėtina, kad šiais metais veiks kitas„ Big Pharma “pavadinimas.

Acadia

Akcijos per pastarąsias 52 savaites smuko 3%, jų išankstinis pelningumas yra -17, o rinkos viršutinė riba -3,8 mlrd. FDA patvirtino „Acadia“ 2016 m. Pirmą kartą gydant haliucinacijas ir kliedesius, kurie dažnai pasireiškia Parkinsono liga. Nuo to laiko bendrovė pradėjo gydyti psichines ligas, tokias kaip depresija, šizofrenija ir Alzheimerio liga. „MarketWatch“ mano, kad bet koks veiksmingas vaistas šiose srityse būtinai bus sėkmingas. 2017 m. Fiskaliniu laikotarpiu pajamos išaugo nuo 17 mln. USD iki daugiau nei 125 mln. USD, ir prognozuojama, kad 2018 m. (Daugiau taip pat žiūrėkite: „Biotech Acadia“ atsargos gali padidėti dvigubai.)

Incyte

Akcijos per pastarąsias 52 savaites nukrito 21%, jų išankstinis P/E yra 449, o rinkos viršutinė riba - 19,9 mlrd. Incyte buvo pažeista dėl to, kad 2017 m. Buvo atmestas vaistas nuo artrito, tačiau ji daro pažangą gydant melanomą ir turi nusistovėjusį pinigų gamintoją savo chemoterapijos vaistu „Jakafi“, kuris, anot „MarketWatch“, „atneš greitą naudą“ įgijėjas.

Cara

Akcijos per pastarąsias 52 savaites pabrango 17%, jų išankstinis P/E yra –8, o rinkos viršutinė riba -501 mln. Tarp vėlyvųjų klinikinių tyrimų yra ne opioidų, mažiau priklausomybę sukeliančių alternatyvų lėtiniam skausmui kontroliuoti, skelbiama „MarketWatch“. Atsižvelgiant į visuotinį susirūpinimą dėl didėjančio piktnaudžiavimo opioidais ir priklausomybės JAV, tai būtų didelis laimėjimas.

Turėdamas šimtus tūkstančių potencialių klientų, „Cara“ skausmą malšinantis vaistas, laimėjęs FDA patvirtinimą, gali būti momentinis populiarumas. Tačiau mažai tikėtina, kad gydytojai nuspręs išrašyti nuskausminančius vaistus, nebent „Cara“ alternatyvos yra akivaizdžiai pranašesnės, ir tai gali būti didelė kliūtis skliautui, priduria „MarketWatch“.