„Sage Therapeutics“ akcijos krito po FDA sprendimo dėl vaistų nuo depresijos
Key Takeaways
- „Sage Therapeutic“ akcijos nukrito iki visų laikų žemiausio lygio po to, kai FDA atmetė jo gydymo nuo didelio depresinio sutrikimo naudojimą.
- Šis vaistas, pagamintas kartu su Biogen, buvo patvirtintas kaip pirmasis pogimdyminės depresijos gydymas.
- Šis sprendimas paskatino „Sage“ apsvarstyti savo dujotiekio planų ir darbo jėgos mažinimą.
Sage Therapeutics akcijos (SAGE) dienos prekyboje pirmadienį po Maisto ir vaistų administracija (FDA) nusprendė, kad jo depresijos vaistas zuranolonas nebuvo veiksmingas gydant didžiąją depresiją (MDD).
Iš pradžių naujienos buvo teigiamos Sage'ui ir jo partneriui Biogenui (BIIB), penktadienį, kai reguliavimo institucijos patvirtino zuranoloną, skirtą moterims, kenčiančioms nuo pogimdyminės depresijos, gydyti. Dėl to tai buvo pirmasis vaistas, gavęs JAV leidimą nuo šios būklės. Tačiau FDA atsisakymas išplėsti MDD, dar žinomo kaip klinikinė depresija, naudojimą, atima daug didesnę potencialią zuranolono rinką.
„Sage“ generalinis direktorius Barry Greene'as sakė: „Esame labai nusivylę pacientais, ypač dėl dabartinės psichikos sveikatos krizės ir milijonams MDD sergančių žmonių, kurie stengiasi palengvinti simptomus“.
Greene'as perspėjo, kad sprendimas paskatino įmonę įvertinti išteklių paskirstymą, „įskaitant vamzdynų prioritetų nustatymą ir darbo jėgos reorganizavimą, siekiant išplėsti grynųjų pinigų kilimo ir tūpimo taką“.
Greene ir Biogen generalinis direktorius Christopheris Viehbacheris pridūrė, kad įmonės „kruopščiai peržiūrės FDA atsiliepimus apie zuranolono naudojimą MDD, kad nustatytų tolesnius veiksmus“.
„Sage Therapeutics“ akcijos prarado daugiau nei pusę savo vertės ir po šios naujienos nukrito iki visų laikų žemiausio lygio. Biogen akcijos buvo 0,7% didesnės.
YCharts