„Viatris“ dalijasi pelnu, parduodant, parduodant ir FDA peržiūrėjus savo MS vaistą

Viatris (VTRS) akcijos pirmadienį dienos prekyboje pabrango beveik 4 proc. po to, kai vaistų gamintojas paskelbė geresnius nei tikėtasi rezultatus, pranešė, kad šį ketvirtį paskelbs vieną ar daugiau akcijų pardavimo, ir nurodė, kad Maisto ir vaistų administracija (FDA) sutiko apsvarstyti galimybę patvirtinti savo naują išsėtinės sklerozės gydymą, pagamintą kartu su Izraelio Mapi Pharma.

„Viatris“ pranešė, kad 2023 m. fiskalinės antrojo ketvirčio pajamos sumažėjo 4,8% iki 3,91 mlrd. USD, tačiau tai viršijo prognozes. Pelnas siekė 0,22 USD už akciją.

Prezidentas Rajiv Malikas sakė, kad rezultatai išryškino bendrovės „stiprios ir labai aukštos kokybės“ pranašumus diversifikuotas verslo modelis“, kuris, jo teigimu, „niekada nepriklausė nuo vieno produkto, portfelio ar turgus."

Generalinis direktorius Scottas Smithas pridūrė, kad „Viatris“ šiuo metu ketina paskelbti apie visus planuojamus perleidimus šiais metais, įskaitant bent vieną reikšmingą pardavimą šį ketvirtį. Įmonė nori parduoti savo vartotojų sveikatos turtą Europoje, taip pat kitas nepagrindinės veiklos dalis.

Atskirame pranešime Viatris taip pat teigė, kad FDA apsvarstys savo naują vaistų taikymą (NDA) GA Depot, kartą per mėnesį atliekamą injekciją, skirtą recidyvuojančioms išsėtinės sklerozės formoms gydyti. Malikas pažymėjo, kad paraiška „pagrįsta III fazės veiksmingumo ir saugumo duomenimis“ ir, jei ji bus patvirtinta „Galėtų pagerinti pacientų patirtį, nes būtų mažiau injekcijų, didesnis toleravimas ir padidėtų laikymasis."

Su pirmadienio padidėjimu „Viatris“ akcijos priartėjo prie 2023 m. lūžio taško.