Pfizers COVID-behandlingspiller kommer til kort
Pfizer Inc. (PFE), det bioteknologiske og farmasøytiske selskapet som er ansvarlig for en av verdens ledende COVID-19-vaksiner, har annonsert betydelig motvind for Paxlovid-medisinen. Paxlovid, som er Pfizer sin pille for behandling av COVID-19 og er forskjellig fra selskapets vaksine mot sykdommen, har ikke klart å nå sin primært mål om å redusere risikoen for covid-19-infeksjon blant voksne eksponert for koronaviruset via husholdningen kontakt.
Uansett vil Paxlovid sannsynligvis være blant de raskest solgte legemidler gjennom tidene, med anslått 24 milliarder dollar i salg for 2022, ifølge dataanalyseselskapet Airfinity Ltd. Paxlovid har vist seg å være opptil 88 % effektiv for å redusere risikoen for sykehusinnleggelse eller død på grunn av COVID-19 under visse omstendigheter.
Viktige takeaways
- Pfizers Paxlovid-pille for behandling av COVID-19 har ikke klart å redusere risikoen for COVID-19-infeksjon blant voksne eksponert for koronaviruset i husholdningsmiljøer.
- Legemidlet er svært effektivt for å redusere sykehusinnleggelse og dødsrisiko på grunn av COVID-19 under visse omstendigheter.
- Paxlovid forventes å se omsetning på 24 milliarder dollar for 2022.
- Resultatene av profylakseutprøvingene kan ha en negativ innvirkning på offentlige kontraktsbeslutninger angående Paxlovid, men analytikere mener at salgspotensialet fortsatt er sterkt.
Potensiell innvirkning på Paxlovid-salget
Det faktum at Paxlovid mislyktes i sin profylaksestudie, legger til nyere rapporter om at noen pasienter har utviklet tilbakevendende COVID-19-symptomer etter å ha fullført et behandlingskur med stoffet. Det er imidlertid uklart hvordan denne utviklingen kan påvirke salget av Paxlovid. Bloomberg Intelligence-analytikere antydet at dataene på det meste kunne ta bort "en liten inkrementell salgsmulighet" for fremtidige år. Morgan Stanley-analytikere pekte på en potensiell negativ innvirkning på offentlige kontraktsbeslutninger på grunn av en mer begrenset adresserbar mulighet for stoffet.
Pfizer har sagt at pasienter som ser tilbakevendende COVID-19-symptomer etter fullført Paxlovid-behandling kan ta mer av stoffet. Imidlertid begrenser gjeldende amerikanske retningslinjer Paxlovid-behandling til fem påfølgende dager. Forskning på fenomenet med tilbakevendende symptomer pågår.
Hva skjedde med Paxlovids rettssak?
I slutten av april kunngjorde Pfizer at pillen for å behandle COVID-19, Paxlovid, ikke hadde vist en statistisk signifikant redusert risiko for infeksjon for voksne eksponert for koronoviruset via et medlem av husstanden deres, sammenlignet med en placebo.
Hva betyr Paxlovid-dataene for salgspotensialet?
Paxlovids nylige forsøksfeil kan ha en negativ innvirkning på Pfizers fremtidige offentlige kontrakter for stoffet, selv om det er vanskelig å si omfanget av virkningen. Noen analytikere forventer at resultatene vil ha minimal effekt på Paxlovids salgspotensial, som anses som ganske sterkt.
Hva er virkningen av Paxlovid-rettssaken på investorer?
Pfizer-aksjen falt med rundt 2,2 % umiddelbart etter selskapets kunngjøring om rettssaken. Aksjene har falt med rundt 30 % siden toppen i midten av desember 2021. Imidlertid har Pfizer-aksjen gitt en ettårig etterslep totalavkastning på 27,4 % per 5. mai, langt bedre enn det bredere markedet i denne perioden.
