Becton Dickinson deler hopp etter FDA-beslutning om sitt infusjonssystem
Viktige takeaways
- FDA ga 501(k) godkjenning til Becton Dickinsons oppdaterte BD Alaris infusjonssystem.
- Systemet hadde møtt flere tilbakekallinger, og administrerende direktør Tom Polen sa at disse ble adressert i oppdateringen.
- Aksjene i Becton Dickinson steg til sitt høyeste nivå siden 2020 etter nyhetene.
Becton Dickinson (BDX) var den aksjen med best resultater i S&P 500 etter U.S.A. Food and Drug Administration (FDA) godkjent klaring for produsenten av medisinsk utstyrs oppdaterte infusjonssystem.
Becton Dickinson sa at FDA ga 501(k) klarering for sitt BD Alaris infusjonssystem, som lar sykehus og helsesystemer kjøre opptil fire moduler for alle hovedtyper av infusjoner, inkludert store volumpumper, sprøytepumper og pasientkontrollert analgesi (PCA) terapi med valgfri respiratorisk overvåkning.
FDA-beslutningen kom etter at BD Alaris sto overfor flere tilbakekallinger. Administrerende direktør Tom Polen sa at den nye versjonen "adresserer alle åpne tilbakekallinger," og la til at den har "den nyeste maskinvaren, en ny versjon av programvare og viktige cybersikkerhetsoppdateringer."
Han forklarte at selskapet nå ville jobbe med å bringe den oppdaterte BD Alaris til kundene, med et første fokus på å utbedre eller erstatte de som er i bruk i USA.
Aksjene i Becton Dickinson steg 5,7 % i intradagshandel til det høyeste nivået på tre år etter nyheten.
YCharts