Eli Lilly deler hit all-time high etter at FDA godkjenner legemiddel for vekttapsbehandling

Eli Lilly (LLY) aksjer nådde rekordhøye onsdag etter Food and Drug Administration (FDA) godkjente legemiddelprodusentens Zepbound-injeksjon for å behandle personer som er overvektige eller overvektige og også har vektrelaterte medisinske problemer, som hypertensjon og type 2 diabetes.

FDA hadde allerede godkjent legemidlets aktive ingrediens, kjent som tirzepatid, i mai 2022 som en behandling for pasienter med type 2-diabetes under merkenavnet Mounjaro.

Selskapet sa at godkjenningen var basert på resultater fra dens Fase 3 studie, som viste at pasienter som tok den høyeste dosen av Zepbound i 72 uker mistet gjennomsnittlig 48 pund, mens de på den laveste dosen gikk ned i gjennomsnitt 34 pund. Den la til at 1 av 3 av høydosepasientene mistet mer enn 58 pund.

"I flere tiår har kosthold og trening vært en god idé, men det er ikke uvanlig at en person har prøvd 20-30 ganger å gå ned i vekt med denne tilnærmingen. Forskning viser nå at kroppen kan reagere på en diett med kaloriunderskudd ved å øke sulten og redusere metthetsfølelsen, noe som gjør vekttap vanskeligere. Lilly tar sikte på å eliminere misoppfatninger om denne sykdommen og forandre hvordan den kan håndteres, sa Dr. Leonard Glass, senior visepresident for globale medisinske anliggender ved Lilly Diabetes og Overvekt.

FDAs godkjenning kommer ettersom etterspørselen har skutt i været etter behandlinger som kan hjelpe pasienter å gå ned i vekt, øke salget for Eli Lilly og Novo Nordisk (NVO), produsenten av Ozempic og Wegovy.

Lilly indikerte at Zepbound forventes å være på markedet innen utgangen av året til en listepris på $1 060 for ett års forsyning.