Novo Nordisk ADRs klatrer etter studie tyder på at Wegovy viste hjertefordeler

Amerikanske depotbevis (ADR) av Novo Nordisk (NVO) steg høyere i tidlig handel på mandag etter å ha rapportert en studie som viste flaggskipet diabetes og vekttapsmedisin, Wegovy, bidro til å redusere risikoen for hjerteinfarkt, hjerneslag eller død fra kardiovaskulær sykdom sykdom.

Det danske selskapet sa at den aktive ingrediensen i Wegovy, semaglutid, viste "en statistisk signifikant 20% risikoreduksjon i alvorlige kardiovaskulære hendelser (MACE)" i en fase 3-studie. Den la til at reduksjonene ble sett "konsekvent på tvers av alder, kjønn, etnisitet og startkroppsmasseindeks (BMI)." Novo Nordisk ga ut funnene ved American Heart Association (AHA) årlige Scientific Sessions i Philadelphia, og de ble også publisert i 

New England Journal of Medicine.

Novo Nordisk bemerket at positive resultater oppsto like etter at pasientene fikk medisinen, noe som tyder på at effekten var raskere enn man kunne forvente bare fra vekttapet levert av Wegovy.

Martin Lange, konserndirektør og utviklingssjef i Novo Nordisk, indikerte at resultatene representerer et sentralt øyeblikk "når vi ser fremover til en ny æra med å håndtere fedme og potensielt redusere kardiovaskulær risiko."

Selskapet forklarte at det har søkt om en etikettoppdatering i USA og Den europeiske union (EU) å inkludere bruk av Wegovy for "risikoreduksjon av alvorlige kardiovaskulære hendelser hos voksne med en BMI på ≥ 27 kg/m2 og etablert kardiovaskulær sykdom."

Bivirkninger av Novo Nordisk har økt med nær 50 % så langt i år.