Pfizer-aksjer faller etter hvert som den avslutter studie av vekttapspiller på grunn av pasientbivirkninger
Viktige takeaways
- Pfizer avsluttet en studie av en vekttappille to ganger om dagen på grunn av negative bivirkninger.
- Legemiddelprodusenten indikerte at behandlingen var effektiv, men for mange pasienter sluttet å ta den etter å ha blitt syke.
- Aksjene i Pfizer falt til sitt laveste nivå siden mars 2020.
Pfizer (PFE) var den dårligste aksjen i S&P 500 Fredag da aksjene falt over 4 % i tidlig handel etter at narkotikaprodusenten kunngjorde at den tok slutt utvikling av en vekttappille to ganger om dagen fordi for mange pasienter opplevde negative sider effekter.
Selskapet indikerte at en fase 2b-studie av stoffet, danuglipron, var effektiv, "demonstrerte statistisk signifikant endring i kroppsvekt."
Imidlertid la Pfizer til at mens de vanligste bivirkningene var milde og gastrointestinale, valgte halvparten av de i studien å slutte å ta det, sammenlignet med 40 % som fikk placebo. Selskapet sa at det ikke ville gå videre med en fase 3-studie.
Legemiddelprodusenten forklarte at den nå ville forske på effekten av en annen dosering av danuglipron. Dr. Mikael Dolsten, vitenskapelig leder og president for Pfizer Research and Development, sa at selskapet tror en forbedret én gang daglig formulering "kan spille en viktig rolle i fedmebehandlingsparadigmet, og vi vil fokusere vår innsats på å samle inn data for å forstå potensiell profil."
Pfizer og andre farmasøytiske firmaer konkurrerer om å produsere en effektiv oral vekttapsbehandling. Pfizers populære Mounjaro og Novo Nordisks (NVO) Ozempic og Wegovy er injiserbare.
Nyheten sendte Pfizer-aksjer til det laveste nivået siden utbruddet av COVID-19-pandemien i 2020.
TradingView