Виатрис дели добит од продаје, продаје и ФДА преглед свог лека против МС
Кључне Такеаваис
- Акције Виатриса порасле су на кварталним резултатима произвођача лекова, плановима за отуђење и одлуци ФДА о његовом лечењу МС.
- Виатрис је остварио приход већи од очекиваног, захваљујући диверсификованом портфељу.
- ФДА ће размотрити захтев компаније за одобрење њеног ињекционог лека против МС који се производи у израелској Мапи Пхарма.
Виатрис (ВТРС) акције су порасле за близу 4% у трговању унутар дана у понедељак након што је произвођач лекова објавио резултате боље од очекиваних, рекао да ће објавити једну или више распродаја у овом кварталу, и назначио Управа за храну и лекове (ФДА) сложила се да размотри одобрење свог новог лечења мултипле склерозе произведеног у сарадњи са израелском Мапи Пхармом.
Виатрис је известио да је приход у другом кварталу фискалне 2023. пао за 4,8% на 3,91 милијарду долара, али је то надмашило прогнозе. Добит је износила 0,22 долара по акцији.
Председник Рајив Малик рекао је да резултати наглашавају предности компаније „јаке и високе диверсификовани пословни модел“, за који је тврдио да „никада није зависио ни од једног производа, портфеља или тржиште.”
Извршни директор Скот Смит је додао да је Виатрис тренутно на путу да објави све планиране продаје ове године, укључујући најмање једну значајну продају у овом кварталу. Фирма жели да прода своју имовину за здравље потрошача у Европи, као и друге делове свог неосновног пословања.
У посебном издању, Виатрис је такође рекао да ће ФДА размотрити своју апликацију за нове лекове (НДА) за ГА Депот, ињекцију једном месечно за лечење релапсирајућих облика мултипле склерозе. Малик је напоменуо да је апликација „подржана подацима о ефикасности и безбедности фазе ИИИ“ и ако буде одобрена „могао би побољшати искуство пацијената кроз мање ињекција, већу подношљивост и повећање сагласност."
Са порастом у понедељак, акције Виатриса су се приближиле тачки рентабилности за 2023.