Pfizer deler slide efter endt undersøgelse af fedmemiddel
Nøgle takeaways
- Pfizer-aktien faldt tæt på 4% i den tidlige handel mandag efter at have afsluttet udviklingen af en oral behandling for fedme og diabetes.
- Virksomheden sagde, at beslutningen blev truffet efter, at patienter viste forhøjede niveauer af leverenzymer.
- Pfizer sagde, at det vil fokusere på et andet fedme- og diabeteslægemiddel, med fase 3-forsøg sat til udgangen af 2023.
Pfizer (PFE) aktier faldt tæt på 4 % i den tidlige handel mandag, efter at lægemiddelproducenten indstillede udviklingen af sin eksperimentel fedme- og diabetesbehandling, lotiglipron, efter patienter, der tog p-piller, registrerede forhøjet lever enzymniveauer.
Virksomheden sagde, at det traf sin beslutning efter resultater fra et fase 1-studie og igangværende fase 2-forsøg. Pfizer bemærkede, at ingen af deltagerne oplevede leversvigt eller rapporterede leverrelaterede symptomer eller bivirkninger, og ingen havde brug for behandling.
Pfizer forklarede, at det i stedet ville fokusere sin indsats på sit andet orale fedme- og diabeteslægemiddel, danuglipron. Firmaet bemærkede, at et fase 2-forsøg viste et fald i kropsvægt for dem, der tog højdosisversioner af lægemidlet to gange om dagen i 16 uger.
William Sessa, Pfizers senior vicepræsident og videnskabelige chef for intern medicin, indikerede, at hvis danuglipron er effektivt og godkendt til brug, det kunne være "i en prime position" til at skille sig ud i forhold til lignende behandlinger. Pfizer forventer at påbegynde et fase 3-forsøg med danuglipron inden udgangen af dette år.
Aktierne i Pfizer handlede omkring deres laveste niveau i året efter mandagens fald.
YCharts