ファイザーのCOVID治療薬が不足している
ファイザー株式会社 (PFE）、世界をリードするCOVID-19ワクチンの1つを担当するバイオテクノロジーおよび製薬会社は、そのPaxlovid薬の重大な逆風を発表しました。 Paxlovid、それは ファイザーの COVID-19を治療するための錠剤であり、この病気に対する同社のワクチンとは異なり、 家庭を介してコロナウイルスに感染した成人のCOVID-19感染のリスクを減らすことの主な目標 コンタクト。
とにかく、Paxlovidはおそらく 最も売れている薬 データ分析会社AirfinityLtdによると、2022年の売上高は240億ドルと予測されています。 Paxlovidは、特定の状況でCOVID-19による入院または死亡のリスクを減らすのに最大88％の効果があることが示されています。
重要なポイント
- COVID-19を治療するためのファイザーのPaxlovidピルは、家庭環境でコロナウイルスにさらされた成人のCOVID-19感染のリスクを減らすことができませんでした。
- この薬は、特定の状況でのCOVID-19による入院と死亡のリスクを減らすのに非常に効果的です。
- Paxlovidは、2022年に240億ドルの売上を見込んでいます。
- 予防試験の結果は、パクスロビッドに関する政府の契約決定に悪影響を与える可能性がありますが、アナリストは、販売の可能性は依然として強いと考えています。
Paxlovidの売上への潜在的な影響
Paxlovidが予防試験に失敗したという事実は、一部の患者が薬剤の治療コースを完了した後に再発性のCOVID-19症状を発症したという最近の報告に追加されています。 ただし、これらの開発がPaxlovidの売上にどのように影響するかは不明です。 ブルームバーグインテリジェンスのアナリストは、データがせいぜい将来の「わずかな増分販売機会」を奪う可能性があることを示唆しました。 モルガン・スタンレーのアナリストは、この薬の対処可能な機会が限られているため、政府との契約決定に悪影響を与える可能性があると指摘しました。
ファイザーは、パクスロビッド治療の完了後にCOVID-19の症状が再発する患者は、より多くの薬を服用できると述べています。 ただし、現在の米国のガイドラインでは、Paxlovid治療は5日間連続で制限されています。 再発症状の現象に関する研究が進行中です。
パクスロビッドの裁判で何が起こったのか？
4月下旬、ファイザーはCOVID-19、パクスロビッドを治療するための錠剤が統計的に有意なものを示さなかったと発表しました 家族の一員を介してコロノウイルスに曝露された成人の感染リスクは、 プラセボ。
Paxlovidデータは販売の可能性に対して何を意味しますか？
Paxlovidの最近の裁判の失敗は、ファイザーの将来の政府との契約に悪影響を与える可能性がありますが、影響の範囲を言うことは困難です。 一部のアナリストは、結果がPaxlovidの販売の可能性に最小限の影響しか及ぼさないと予想しており、これは非常に強力であると見なされています。
Paxlovid試験が投資家に与える影響は何ですか？
ファイザーの株式は、同社が裁判について発表した直後に約2.2％下落した。 2021年12月中旬にピークを迎えて以来、シェアは約30％下落しています。 ただし、ファイザー株は1年間のトレーリングを提供しています トータルリターン 5月5日時点で27.4％であり、この期間の幅広い市場をはるかに上回っています。