Becton Dickinson akcijas strauji pieaug pēc FDA lēmuma par tās infūzijas sistēmu
Key Takeaways
- FDA piešķīra 501(k) atļauju Becton Dickinson atjauninātajai BD Alaris infūzijas sistēmai.
- Sistēma bija saskārusies ar vairākiem atsaukumiem, un izpilddirektors Toms Polens sacīja, ka atjauninājumā tie tika risināti.
- Pēc šīm ziņām Becton Dickinson akcijas pieauga līdz augstākajam līmenim kopš 2020. gada.
Bektons Dikinsons (BDX) bija vislabākie rādītāji S&P 500 indeksā pēc ASV. Pārtikas un zāļu pārvalde (FDA) apstiprinātu klīrensu medicīnas ierīču ražotāja atjauninātajai infūzijas sistēmai.
Bektons Dikinsons teica, ka FDA deva 501(k) klīrenss savai BD Alaris infūzijas sistēmai, kas ļauj slimnīcām un veselības sistēmām darbināt līdz pat četriem moduļiem visiem galvenajiem infūzijas, tostarp liela tilpuma sūkņi, šļirču sūkņi un pacienta kontrolēta analgēzija (PCA) ar neobligātu elpošanas ceļu uzraudzību.
FDA lēmums tika pieņemts pēc tam, kad BD Alaris saskārās ar vairākiem atsaukumiem. Izpilddirektors Toms Polens sacīja, ka jaunā versija "pievēršas visiem atklātajiem atsaukumiem", piebilstot, ka tai ir "jaunākā aparatūra, jauna programmatūras versija un svarīgi kiberdrošības atjauninājumi".
Viņš paskaidroja, ka uzņēmums tagad strādās pie atjauninātā BD Alaris piegādes klientiem, sākotnēji koncentrējoties uz to, ko pašlaik izmanto ASV, sanāciju vai nomaiņu.
Pēc šīs ziņas Becton Dickinson akcijas dienas tirdzniecībā pieauga par 5,7%, sasniedzot augstāko līmeni trīs gadu laikā.
YCharts
