Sage Therapeutics akcijas krītas pēc FDA lēmuma par depresijas zālēm
Key Takeaways
- Sage Therapeutic akcijas nokritās līdz visu laiku zemākajam līmenim pēc tam, kad FDA noraidīja tā lietošanu smagas depresijas traucējumu ārstēšanai.
- Zāles, kas izgatavotas kopā ar Biogen, tika apstiprinātas kā pirmās pēcdzemdību depresijas ārstēšanas metodes.
- Šis lēmums ir licis Sage apsvērt iespēju samazināt cauruļvadu plānus un darbaspēku.
Sage Therapeutics akcijas (SAGE) krāteris vairāk nekā 50% dienas tirdzniecībā pirmdien pēc Pārtikas un zāļu pārvalde (FDA) nolēma, ka tās depresijas zāles zuranolons nebija efektīvas smagas depresijas traucējumu (MDD) ārstēšanā.
Šīs ziņas sākotnēji bija pozitīvas Sage un tā partnerim Biogen (BIIB), piektdien, kad regulatori apstiprināja zuranolonu, lai ārstētu sievietes, kuras cieš no pēcdzemdību depresijas. Tas padarīja to par pirmo narkotiku, kas saņēma ASV atļauju šim stāvoklim. Tomēr FDA atteikums paplašināt MDD lietošanu, kas pazīstama arī kā klīniskā depresija, atņem daudz lielāku potenciālo zuranolona tirgu.
Sage izpilddirektors Berijs Grīns sacīja: "Mēs esam ļoti vīlušies par pacientiem, jo īpaši pašreizējās garīgās veselības krīzes apstākļos un miljoniem cilvēku ar MDD cīnās, lai atrastu simptomu atvieglojumus."
Grīns brīdināja, ka lēmums ir licis uzņēmumam izvērtēt resursu piešķiršanu, "ieskaitot cauruļvadu prioritāšu noteikšanu un darbaspēka reorganizāciju ar mērķi paplašināt mūsu naudas skrejceļu".
Gan Grīns, gan Biogen izpilddirektors Kristofers Vībahers piebilda, ka uzņēmumi "rūpīgi pārskatīs FDA atsauksmes par zuranolona lietošanu MDD, lai noteiktu nākamos soļus".
Pēc šīm ziņām Sage Therapeutics akcijas zaudēja vairāk nekā pusi no savas vērtības un noslīdēja līdz visu laiku zemākajam līmenim. Biogen akcijas bija par 0,7% augstākas.
YCharts
