Viatris dala peļņu no MS zāļu pārdošanas, atsavināšanas un FDA pārskata
Key Takeaways
- Viatris akcijas pieauga, pamatojoties uz zāļu ražotāja ceturkšņa rezultātiem, nodalīšanas plāniem un FDA lēmumu par MS ārstēšanu.
- Viatris guva lielākus ieņēmumus, nekā gaidīts, gūstot labumu no diversificēta portfeļa.
- FDA izskatīs firmas pieprasījumu apstiprināt injicējamo MS medikamentu, kas ražots ar Izraēlas Mapi Pharma.
Viatris (VTRS) akcijas pirmdien dienas tirdzniecībā pieauga gandrīz par 4% pēc tam, kad zāļu ražotājs publicēja labākus rezultātus, nekā gaidīts, paziņoja, ka šajā ceturksnī paziņos par vienu vai vairākām atsavināšanu, un norādīja, ka Pārtikas un zāļu pārvalde (FDA) piekrita apsvērt iespēju apstiprināt savu jauno multiplās sklerozes ārstēšanu, kas ražota kopā ar Izraēlas Mapi Pharma.
Viatris ziņoja, ka 2023. gada otrā ceturkšņa ieņēmumi samazinājās par 4,8% līdz 3,91 miljardam ASV dolāru, taču tas pārsniedza prognozes. Peļņa bija USD 0,22 par akciju.
Prezidents Radživs Maliks sacīja, ka rezultāti liecina par uzņēmuma “spēcīgo un augsto” priekšrocības diversificēts biznesa modelis”, kas, viņaprāt, “nekad nav bijis atkarīgs no kāda produkta, portfeļa vai tirgus.”
Izpilddirektors Skots Smits piebilda, ka Viatris šobrīd gatavojas paziņot par visām šogad plānotajām nodalīšanas darbībām, tostarp vismaz vienu nozīmīgu nodalīšanu šajā ceturksnī. Uzņēmums vēlas pārdot savus patērētāju veselības aizsardzības aktīvus Eiropā, kā arī citas sava pamatdarbības daļas.
Atsevišķā izlaidumā Viatris arī teica, ka FDA izskatīs savu jauno zāļu pieteikumu (NDA) GA Depot, kas ir reizi mēnesī injekcija, lai ārstētu recidivējošas multiplās sklerozes formas. Maliks atzīmēja, ka pieteikums ir "atbalstīts ar III fāzes efektivitātes un drošības datiem" un, ja tas ir apstiprināts "varētu uzlabot pacientu pieredzi, samazinot injekciju skaitu, uzlabojot panesamību un uzlabojot atbilstība.”
Līdz ar pirmdienas pieaugumu Viatris akcijas tuvojās 2023. gada peļņas punktam.
YCharts
