Pfizer akciju vērtība samazinās, jo tas beidzas svara zaudēšanas tablešu pētījumam pacientu blakusparādību dēļ
Key Takeaways
- Pfizer pabeidza pētījumu par divreiz dienā lietojamām svara zaudēšanas tabletēm negatīvu blakusparādību dēļ.
- Zāļu ražotājs norādīja, ka ārstēšana bija efektīva, taču pārāk daudz pacientu pārtrauca to lietot pēc saslimšanas.
- Pfizer akcijas noslīdēja līdz zemākajam līmenim kopš 2020. gada marta.
Pfizer (PFE) bija vissliktākie akcijas rādītāji S&P 500 Piektdien, kad akcijas nokritās par vairāk nekā 4% agrīnā tirdzniecībā pēc tam, kad zāļu ražotājs paziņoja, ka tā tiek pārtraukta divreiz dienā lietojamu svara zaudēšanas tablešu izstrāde, jo pārāk daudziem pacientiem bija negatīva puse efekti.
Uzņēmums norādīja, ka zāļu danugliprona 2.b fāzes pētījums bija efektīvs, "pierādot statistiski nozīmīgas ķermeņa svara izmaiņas".
Tomēr Pfizer piebilda, ka, lai gan visizplatītākās nevēlamās blakusparādības bija vieglas un kuņģa-zarnu trakta, puse no pētījumā iesaistītajiem izvēlējās to pārtraukt, salīdzinot ar 40%, kas saņēma placebo. Uzņēmums paziņoja, ka nevirzīs uz priekšu ar 3. fāzes pētījumu.
Zāļu ražotājs paskaidroja, ka tagad pētīs dažādas danugliprona devas efektivitāti. Dr Mikael Dolsten, galvenais zinātniskais darbinieks un Pfizer pētniecības un attīstības prezidents, teica, ka uzņēmums uzskata, ka vienreiz dienā formulējumam "varētu būt svarīga loma aptaukošanās ārstēšanas paradigmā, un mēs koncentrēsim savus centienus uz datu vākšanu, lai izprastu to. potenciālais profils.
Pfizer un citi farmācijas uzņēmumi sacenšas, lai ražotu efektīvu perorālu svara zaudēšanas līdzekli. Pfizer populārie Mounjaro un Novo Nordisk (NVO) Ozempic un Wegovy ir injekcijas.
Šīs ziņas noveda Pfizer akcijas līdz zemākajam līmenim kopš COVID-19 pandēmijas sākuma 2020. gadā.
Tirdzniecības skats