Delnice Pfizerja so padle, ko je končal študijo o tabletah za hujšanje zaradi stranskih učinkov pri bolnikih
Ključni zaključki
- Pfizer je zaradi negativnih stranskih učinkov končal študijo tablete za hujšanje dvakrat na dan.
- Proizvajalec zdravila je navedel, da je bilo zdravljenje učinkovito, vendar ga je preveč bolnikov prenehalo jemati, ko so zboleli.
- Delnice Pfizerja so padle na najnižjo raven po marcu 2020.
Pfizer (PFE) je bila najslabše uspešna delnica v S&P 500 Petek, ko so delnice v zgodnjem trgovanju padle za več kot 4 %, potem ko je proizvajalec zdravil objavil, da se končuje razvoj tablete za hujšanje dvakrat na dan, ker je preveč bolnikov doživelo negativno stran učinki.
Družba je navedla, da je bila študija faze 2b zdravila danuglipron učinkovita, saj je "dokazala statistično pomembno spremembo telesne teže."
Vendar pa je Pfizer dodal, da čeprav so bili najpogostejši neželeni učinki blagi in prebavni, se je polovica udeležencev študije odločila, da ga neha jemati, v primerjavi s 40 %, ki so prejemali placebo. Podjetje je sporočilo, da ne bo nadaljevalo s študijo 3. faze.
Proizvajalec zdravila je pojasnil, da bo zdaj raziskal učinkovitost drugačnega odmerjanja danugliprona. Dr. Mikael Dolsten, glavni znanstveni direktor in predsednik Pfizerjeve raziskave in razvoja, je dejal, da podjetje verjame, da je izboljšana enkratna dnevna formulacija "bi lahko imela pomembno vlogo v paradigmi zdravljenja debelosti, zato se bomo osredotočili na zbiranje podatkov, da bi razumeli njeno potencialni profil."
Pfizer in druga farmacevtska podjetja tekmujejo v izdelavi učinkovitega oralnega zdravljenja za hujšanje. Pfizerjev priljubljeni Mounjaro in Novo Nordisk (NVO) Ozempic in Wegovy sta injekcijski obliki.
Novica je delnice Pfizerja poslala na najnižjo raven od izbruha pandemije COVID-19 leta 2020.