Moderna raportoi onnistuneesta influenssarokotteen kokeilusta ja suunnittelee lisää hoitoja
Key Takeaways
- Moderna sanoi, että sen kokeellinen influenssarokote osoitti positiivisia tuloksia myöhäisen vaiheen tutkimuksessa.
- Yritys sai äskettäin FDA: n hyväksynnän viimeisintä COVID-19-viruskantaa vastaan suunnatulle rokotteelle.
- Moderna aikoo tuoda markkinoille 15 uutta tuotetta seuraavan viiden vuoden aikana.
Moderna (MRNA) oli yksi S&P 500:n parhaiten menestyneistä osakkeista, sillä rokotteen valmistaja ilmoitti, että sen kokeellinen influenssarokote saavutti ensisijaisen päätepisteensä vaiheen 3 kokeessa.
Hoito, joka tunnetaan nimellä mRNA-1010, oli tehokas kaikkia neljää A- ja B-influenssakantaa vastaan, yhtiö kertoi keskiviikkona. Injektio oli hyödyllinen potilaille kaikissa ikäryhmissä ja mikä tärkeintä, vanhemmille aikuisille, yritys sanoi.
Moderna ilmoitti myös, että se aikoo tuoda seuraavan viiden vuoden aikana markkinoille 15 uutta tuotetta, jotka vastaavat tyydyttämättömiin tarpeisiin, ja jopa 50 uutta lääkettä kliinisiin kokeisiin.
Aiemmin tällä viikolla, Yhdysvaltain elintarvike- ja lääkevirasto (FDA)
hyväksytty hätäkäyttölupa COVID-19-rokotteelleen, joka on kohdistettu uusimpaan viruskantaan. Moderna lisäsi, että se odottaa FDA: n sallivan uuden RSV-rokotteensa käytön ensi vuoden huhtikuussa.Toimitusjohtaja Stephane Bancel sanoi, että yhtiön mRNA-alusta toimii, ja "olemme innoissamme lähitulevaisuudesta ja keskitymme toteutukseen, koska liiketoiminnassa ja tuotantoprosessissamme on merkittävää vauhtia."
Tämän päivän voitoista huolimatta Modernan osakkeet ovat menettäneet yli kolmanneksen arvostaan tänä vuonna COVID-19-rokotteiden kysynnän laskun vuoksi.
