รายได้ของไฟเซอร์: เกิดอะไรขึ้นกับ PFE

ผลประกอบการของไฟเซอร์
เมตริก	ตี/พลาด/แมตช์	มูลค่ารายงาน	คำทำนายของนักวิเคราะห์
EPS ที่ปรับแล้ว	ชนะ	$2.04	$1.68
รายได้	ชนะ	$27.7B	$25.5B

^{ที่มา: การคาดคะเนตามมติของนักวิเคราะห์จาก อัลฟ่าที่มองเห็นได้}

ไฟเซอร์ (PFE) ผลลัพธ์ทางการเงิน: การวิเคราะห์

ไฟเซอร์อิงค์ (PFE) รายงาน ผลประกอบการไตรมาส 2 ปีงบประมาณ 2565 ที่เหนือความคาดหมายของนักวิเคราะห์อย่างแน่นหนา ปรับแล้ว กำไรต่อหุ้น (EPS) เพิ่มขึ้น 92.5% เมื่อเทียบกับไตรมาสเดียวกันของปีที่แล้ว ซึ่งเหนือความคาดหมายด้วยส่วนต่างที่กว้าง ไฟเซอร์ รายรับเพิ่มขึ้น 46.8% เมื่อเทียบเป็นรายปี (YOY) แม้ว่าจะเติบโตช้ากว่าไตรมาสที่แล้วตามลำดับ แต่รายรับก็ยังเกินความคาดหมายของนักวิเคราะห์อย่างมาก ประมาณ 37.7% ของรายได้นี้มาจากการขายวัคซีน ซึ่งรวมถึงการขายวัคซีนโควิด-19 ของบริษัท ซึ่งพัฒนาร่วมกับ BioNTech SE ในเยอรมนี (BNTX).

วัคซีน PFE COVID-19

รายได้ที่เติบโตอย่างรวดเร็วของไฟเซอร์มาจากธุรกิจวัคซีน ซึ่งรวมถึงการขายผลิตภัณฑ์ที่เกี่ยวข้องกับโควิด-19 จำนวน 2 รายการ ได้แก่ Comirnaty ซึ่งเป็นวัคซีนป้องกันโรคของบริษัท และ Paxlovid ยาต้านไวรัสในช่องปากเพื่อต่อต้าน COVID-19 Paxlovid ทำยอดขายทั่วโลกได้ 8.1 พันล้านดอลลาร์ในไตรมาสนี้ หากไม่รวมยอดขายจาก Comirnaty และ Paxlovid รายได้ของไฟเซอร์เพิ่มขึ้น 1% ในการดำเนินงาน (รายได้จากการดำเนินงานไม่รวมผลกระทบของอัตราแลกเปลี่ยนเงินตราต่างประเทศ)

Paxlovid ได้รับอนุมัติให้ใช้ในกรณีฉุกเฉิน (EUA) โดย สำนักงานคณะกรรมการอาหารและยา (อย.) ในเดือนธันวาคม พ.ศ. 2564 เป็นยาตามใบสั่งแพทย์เท่านั้นที่ใช้สำหรับรักษากรณีของ COVID-19 ในผู้ใหญ่และผู้ป่วยเด็กที่มีอายุอย่างน้อย 12 ปี หรือมีน้ำหนักอย่างน้อย 88 ปอนด์ เป็นยาต้านไวรัสชนิดรับประทานครั้งแรกสำหรับ COVID-19 ที่ได้รับ EUA ในเดือนมิถุนายน ไฟเซอร์ได้ยื่นคำขอรับยาใหม่ (NDA) ต่อ FDA สำหรับ Paxlovid เพื่อรักษาผู้ป่วยที่มีความเสี่ยงสูงต่อการเจ็บป่วยรุนแรงจาก COVID-19 ซึ่งสอดคล้องกับ EUA ปัจจุบัน

Pfizer ร่วมมือกับ BioNTech เป็นบริษัทแรกที่ได้รับ EUA จาก FDA สำหรับวัคซีน ในเดือนสิงหาคม พ.ศ. 2564 บริษัทได้กลายเป็นบริษัทแรกที่ได้รับการอนุมัติอย่างเต็มที่จากองค์การอาหารและยาสำหรับการใช้วัคซีนในผู้ที่มีอายุ 16 ปีขึ้นไป ในเดือนตุลาคม FDA อนุญาตวัคซีนไฟเซอร์-BioNTech สำหรับใช้ในกรณีฉุกเฉินโดยเด็กอายุ 5 ถึง 11 ปีหลายล้านคน องค์การอาหารและยา (FDA) อนุมัติเมื่อปลายเดือนมีนาคมที่ผ่านมา ให้ฉีดวัคซีนบูสเตอร์ครั้งที่ 2 สำหรับผู้ที่มีอายุ 50 ปีขึ้นไป และบุคคลที่มีภูมิคุ้มกันบกพร่อง ในเดือนมิถุนายน FDA อนุญาตให้ใช้ Comirnaty ในกรณีฉุกเฉินโดยเด็กอายุ 6 เดือนขึ้นไป

PFE Outlook และประสิทธิภาพของหุ้น

ไฟเซอร์ยืนยันแนวทางในปีงบประมาณ 2022 สำหรับรายรับของ Comirnaty และ Paxlovid ประมาณ 32 พันล้านดอลลาร์และ 22 พันล้านดอลลาร์ตามลำดับ ได้เพิ่มแนวทางการดำเนินงานสำหรับรายได้รวมและกำไรต่อหุ้นที่ปรับแล้วสำหรับปีงบประมาณ 2022 ขึ้นประมาณ 2 พันล้านดอลลาร์และ 24 เซนต์ตามลำดับ รวมถึงผลกระทบของอัตราแลกเปลี่ยนเงินตราต่างประเทศ คำแนะนำของบริษัทสำหรับรายได้ยังคงอยู่ที่ 98 พันล้านดอลลาร์ถึง 102 พันล้านดอลลาร์ ในขณะที่คำแนะนำสำหรับกำไรต่อหุ้นที่ปรับแล้วจะกลายเป็น $6.30 ถึง $6.45 ปรับเล็กน้อยจาก $6.25 เป็น $6.45.

สรุปการประชุมทางโทรศัพท์ของ PFE

ในการเรียกรายได้หลังจากประกาศผล Pfizer ประธานเจ้าหน้าที่บริหาร (ผู้บริหารสูงสุด) Albert Bourla ระบุว่าบริษัทของเขาจะยังคงเห็นความต้องการการรักษา Covid-19 อย่างแข็งแกร่ง

“หลังจากผ่านไป 2 ปีครึ่ง เช่นเดียวกับคนอื่นๆ เราหวังว่าวิกฤตสุขภาพโลกนี้จะจบลงในเร็วๆ นี้” บูร์ลากล่าว “แม้ความหวังจะสำคัญ ความหวังก็ไม่ใช่วิทยาศาสตร์ และวิทยาศาสตร์กำลังบอกเราว่า โควิด-19 จะยังคงเป็นปัญหาด้านการดูแลสุขภาพที่สำคัญทั่วโลกในอีกหลายปีข้างหน้า" บริษัท กล่าวว่ากำลังมุ่งพัฒนาวัคซีนป้องกันโควิด-19 รุ่นใหม่ รวมถึงการใช้ประโยชน์ใหม่ๆ สำหรับเชื้อโควิด-19 ที่มีอยู่ สินค้า.

หลังจากปรับตัวขึ้นชั่วครู่ หุ้นของไฟเซอร์ทำการซื้อขายไซด์เวย์อย่างคร่าว ๆ ในช่วงเวลาก่อนเปิดตลาดซื้อขายวันที่ 28 กรกฎาคม หลังจากรายงานผลประกอบการของบริษัท หุ้นของบริษัทให้ผลตอบแทนรวมในระยะเวลา 1 ปีที่ 27.6% สูงกว่าผลตอบแทนรวมของ S&P 500 ที่ -8.6% ณ วันที่ 28 กรกฎาคม

รายงานผลประกอบการครั้งต่อไปของไฟเซอร์ (สำหรับไตรมาสที่ 3 ปีงบฯ 2565) คาดว่าจะเผยแพร่ในวันที่ 1, 2022.