מניות פייזר שקופיות לאחר סיום המחקר של תרופות להשמנה

פייזר (PFEמניות ) צנחו קרוב ל-4% במסחר המוקדם ביום שני לאחר שיצרנית התרופות הפסיקה את הפיתוח של טיפול ניסיוני בהשמנת יתר וסוכרת, לוטיגליפרון, לאחר שמטופלים שנטלו את הגלולה רשמו כבד מוגבר רמות האנזים.

החברה אמרה שהיא קיבלה את החלטתה לאחר תוצאות ממחקר שלב 1 וניסויי שלב 2 מתמשכים. פייזר ציינה שאף אחד מהמשתתפים לא חווה אי ספיקת כבד או דיווח על תסמינים או תופעות לוואי הקשורות לכבד, ואף אחד לא נזקק לטיפול.

פייזר הסבירה כי במקום זאת, היא תמקד את מאמציה בתרופה אחרת שלה להשמנת יתר וסוכרת, דנוגליפרון. החברה ציינה כי ניסוי שלב 2 הראה ירידה במשקל הגוף עבור אלו שנטלו גרסאות במינון גבוה של התרופה פעמיים ביום במשך 16 שבועות.

וויליאם ססה, סגן הנשיא הבכיר של פייזר והקצין המדעי הראשי לרפואה פנימית, ציין שאם דאנוגליפרון יעיל ומאושר לשימוש, הוא יכול להיות "במיקום מעולה" לבלוט לעומת דומה טיפולים. פייזר צופה להתחיל ניסוי שלב 3 עבור danuglipron עד סוף השנה הנוכחית.

מניית פייזר נסחרה סביב השפל שלהן בשנה לאחר הירידה ביום שני.