Pfizer udostępnia slajd po zakończeniu badania leku na otyłość
Kluczowe dania na wynos
- Akcje firmy Pfizer spadły o blisko 4% na początku notowań w poniedziałek po zakończeniu prac nad doustnym lekiem na otyłość i cukrzycę.
- Firma powiedziała, że decyzja została podjęta po tym, jak pacjenci wykazali podwyższony poziom enzymów wątrobowych.
- Pfizer powiedział, że skoncentruje się na innym leku na otyłość i cukrzycę, a badania fazy 3 zaplanowano na koniec 2023 r.
Pfizer (PFE) akcje spadły blisko 4% na początku notowań w poniedziałek po tym, jak producent leków zaprzestał opracowywania swojego eksperymentalne leczenie otyłości i cukrzycy, lotiglipronem, u pacjentów przyjmujących pigułki zarejestrowano podwyższoną wątrobę poziomy enzymów.
Firma poinformowała, że podjęła decyzję po wynikach badania fazy 1 i trwających prób fazy 2. Firma Pfizer zauważyła, że żaden z uczestników nie doświadczył niewydolności wątroby ani nie zgłosił objawów lub skutków ubocznych związanych z wątrobą i nikt nie wymagał leczenia.
Pfizer wyjaśnił, że zamiast tego skoncentruje swoje wysiłki na swoim innym leku na otyłość jamy ustnej i cukrzycę, Danuglipron. Firma zauważyła, że badanie fazy 2 wykazało spadek masy ciała u osób, które przyjmowały duże dawki leku dwa razy dziennie przez 16 tygodni.
William Sessa, starszy wiceprezes firmy Pfizer i dyrektor naukowy ds. chorób wewnętrznych, wskazał, że jeśli Danuglipron jest skuteczny i zatwierdzony do użytku, może być „na najlepszej pozycji”, aby wyróżniać się na tle podobnych zabiegi. Firma Pfizer przewiduje, że do końca tego roku rozpocznie się trzecia faza badania nad danuglipronem.
Po poniedziałkowych spadkach akcje firmy Pfizer znajdowały się wokół swoich rocznych minimów.
YWykresy
