Pfizer-aktier sjunker när det avslutas Studie av viktminskningspiller på grund av patientbiverkningar
Viktiga takeaways
- Pfizer avslutade en studie av ett viktminskningspiller två gånger om dagen på grund av negativa biverkningar.
- Läkemedelstillverkaren angav att behandlingen var effektiv, men för många patienter slutade ta den efter att ha blivit sjuka.
- Pfizer-aktien sjönk till sin lägsta nivå sedan mars 2020.
Pfizer (PFE) var den sämst presterande aktien i S&P 500 Fredag då aktierna sjönk över 4% i den tidiga handeln efter att drogtillverkaren meddelade att den skulle ta slut utveckling av två gånger om dagen viktminskning piller eftersom alltför många patienter upplevde negativ sida effekter.
Företaget indikerade att en fas 2b-studie av läkemedlet, danuglipron, var effektiv, "visande statistiskt signifikant förändring i kroppsvikt."
Men Pfizer tillade att medan de vanligaste biverkningarna var milda och gastrointestinala, valde hälften av dem i studien att sluta ta det, jämfört med 40% som fick placebo. Företaget sa att det inte skulle gå vidare med en fas 3-studie.
Läkemedelstillverkaren förklarade att den nu skulle undersöka effekten av en annan dosering av danuglipron. Dr. Mikael Dolsten, chief scientific officer och VD för Pfizer Research and Development, sa att företaget tror på en förbättrad en gång om dagen formulering "kan spela en viktig roll i behandlingsparadigmet för fetma, och vi kommer att fokusera våra ansträngningar på att samla in data för att förstå dess potentiell profil."
Pfizer och andra läkemedelsföretag tävlar om att producera en effektiv oral viktminskningsbehandling. Pfizers populära Mounjaro och Novo Nordisks (NVO) Ozempic och Wegovy är injicerbara.
Nyheten skickade Pfizer-aktier till sin lägsta nivå sedan covid-19-pandemin började 2020.