Becton Dickinson delar hopp efter FDA-beslut om sitt infusionssystem

Becton Dickinson (BDX) var den bäst presterande aktien i S&P 500 efter U.S.A. Food and Drug Administration (FDA) godkänt godkännande för tillverkarens uppdaterade infusionssystem.

Becton Dickinson sa att FDA gav 501(k) clearance för sitt BD Alaris infusionssystem, som gör att sjukhus och hälsosystem kan köra upp till fyra moduler för alla större typer av infusioner, inklusive pumpar med stora volymer, sprutpumpar och patientkontrollerad analgesi (PCA) terapi med valfri andning övervakning.

FDA-beslutet kom efter att BD Alaris stod inför flera återkallelser. VD Tom Polen sa att den nya versionen "adresserar alla öppna återkallelser", och tillade att den har "den senaste hårdvaran, en ny version av mjukvara och viktiga cybersäkerhetsuppdateringar."

Han förklarade att företaget nu skulle arbeta med att ta ut den uppdaterade BD Alaris till kunder, med ett initialt fokus på att åtgärda eller ersätta de som för närvarande används i USA.

Aktierna i Becton Dickinson steg med 5,7 % i intradagshandeln till sin högsta nivå på tre år efter nyheten.