Pfizer aktier bild efter avslutad studie av fetma drog
Viktiga takeaways
- Pfizer-aktien föll nära 4% i tidig handel på måndagen efter att ha avslutat utvecklingen av en oral behandling för fetma och diabetes.
- Företaget sa att beslutet togs efter att patienter visade förhöjda nivåer av leverenzymer.
- Pfizer sa att det kommer att fokusera på ett annat läkemedel mot fetma och diabetes, med fas 3-studier satta till slutet av 2023.
Pfizer (PFE)-aktien föll med nära 4 % i tidig handel på måndagen efter att läkemedelstillverkaren avbröt utvecklingen av sin experimentell fetma och diabetesbehandling, lotiglipron, efter att patienter som tagit p-piller registrerat förhöjd lever enzymnivåer.
Företaget sa att det tog sitt beslut efter resultat från en fas 1-studie och pågående fas 2-studier. Pfizer noterade att ingen av deltagarna upplevde leversvikt eller rapporterade leverrelaterade symtom eller biverkningar, och ingen behövde behandling.
Pfizer förklarade att man istället skulle fokusera sina ansträngningar på sitt andra läkemedel mot oral fetma och diabetes, danuglipron. Firman noterade att en fas 2-studie visade en minskning i kroppsvikt för dem som tog högdosversioner av läkemedlet två gånger om dagen i 16 veckor.
William Sessa, Pfizers senior vice president och chief scientific officer för internmedicin, indikerade att om danuglipron är effektivt och godkänt för användning, det kan vara "i ett utmärkt läge" för att sticka ut jämfört med liknande behandlingar. Pfizer räknar med att påbörja en fas 3-studie för danuglipron i slutet av detta år.
Aktierna i Pfizer handlades runt sina lägsta nivåer för året efter måndagens nedgång.
YCharts