Akcje firmy Pfizer spadają po zakończeniu badań nad pigułką odchudzającą ze względu na skutki uboczne u pacjentów
Kluczowe dania na wynos
- Firma Pfizer zakończyła badania nad pigułką odchudzającą przyjmowaną dwa razy dziennie ze względu na negatywne skutki uboczne.
- Producent leku wskazał, że leczenie jest skuteczne, ale zbyt wielu pacjentów zaprzestało jego stosowania po zachorowaniu.
- Akcje Pfizera spadły do najniższego poziomu od marca 2020 r.
Pfizer (PFE) była najgorzej zachowującą się spółką na rynku S&P500 W piątek akcje spadły o ponad 4% we wczesnym notowaniu po tym, jak producent leków ogłosił zakończenie sesji opracowanie pigułki odchudzającej dwa razy dziennie, ponieważ zbyt wielu pacjentów doświadczyło negatywnych skutków efekty.
Firma wskazała, że badanie fazy 2b leku o nazwie danulipron było skuteczne i „wykazywało statystycznie istotną zmianę masy ciała”.
Jednakże firma Pfizer dodała, że chociaż najczęstsze działania niepożądane miały charakter łagodny i dotyczyły przewodu pokarmowego, połowa osób biorących udział w badaniu zdecydowała się zaprzestać przyjmowania leku w porównaniu z 40%, którym podano placebo. Firma oświadczyła, że nie będzie kontynuować badania fazy 3.
Producent leku wyjaśnił, że będzie teraz badał skuteczność innego dawkowania danulipronu. Dr Mikael Dolsten, dyrektor naukowy i prezes działu badań i rozwoju firmy Pfizer, powiedział, że firma wierzy, że ulepszona sformułowanie „może odegrać ważną rolę w paradygmacie leczenia otyłości, dlatego skoncentrujemy nasze wysiłki na gromadzeniu danych w celu zrozumienia jego potencjalny profil.”
Pfizer i inne firmy farmaceutyczne konkurują w opracowaniu skutecznego doustnego leku odchudzającego. Popularne produkty firmy Pfizer Mounjaro i Novo Nordisk (NVO) Ozempic i Wegovy to leki do wstrzykiwania.
Wiadomość ta spowodowała, że akcje firmy Pfizer osiągnęły najniższy poziom od początku pandemii Covid-19 w 2020 roku.